Jaxon Strong : Cet Enfant Miracle qui Divise l’Amérique

Jaxon Buell, surnommé Jaxon Strong, est un enfant spécial car né sans crâne et sans la majeure partie de son cerveau. Sa maladie a un nom : la micro hydrocéphalie. Soit une combinaison de deux maladies rares : la microcéphalie qui est une malformation du crâne et l’hydrocéphalie qui est une malformation du cerveau. Résultat : ceux qui sont atteints par la maladie ont un cerveau atrophié ne remplissant guère que la moitié du crâne. D’où une impossibilité de communiquer…voire de penser ou de ressentir ? Tel n’est pas (du tout) l’avis des parents de Jason.

Pour eux, leur fils est spécial mais tout à fait normal. Il ressent les choses à sa manière et est capable de raisonner à sa manière. Voilà pourquoi ils n’ont pas pris la décision d’avorter lorsque le médecin les a informé de la condition de leur enfant. Une décision pas forcément comprise par tout le monde, dont une part de parents, puisque Jaxon présente de nombreux symptômes faisant penser à un « enfant légume ».

Soit une léthargie cérébrale le rendant incapable de percevoir son environnement, et donc ses parents. Pour dire, il n’arrive même pas à se nourrir par lui-même et doit être alimenté via un tube. À partir de là, pourquoi lutter ? Pourquoi ne pas avoir pris la décision d’avorter lorsque les parents de Jason en avaient la possibilité ? Peut-être parce que pour eux, Jaxon est tout sauf un enfant légume. Au contraire, ils le qualifient même de « petit miracle » et déclarent qu’ils feront tout ce qui est en leur pouvoir pour permettre à Jason de vivre le plus longtemps possible. Car ils en sont convaincus : Jason sait qu’il est Jason.